La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è una malattia rapidamente progressiva e fatale che colpisce le cellule nervose del cervello e del midollo spinale che controllano i movimenti muscolari volontari.

La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) colpisce il controllo dei muscoli necessari per muoversi, parlare, mangiare e respirare. Le cellule nervose motorie (neuroni) si consumano o muoiono e non sono più in grado di inviare messaggi ai muscoli.

La causa della sclerosi laterale amiotrofica è sconosciuta. Questa patologia non ha una cura e non è contagiosa. Quando una persona con una forma autosomica dominante di questa patologia ha dei figli, ogni figlio ha un rischio del 50% di ereditare la copia mutata del gene e quindi di avere la sclerosi laterale amiotrofica. La malattia può essere ereditata anche in modo autosomico recessivo. Poiché le cause sono sconosciute, non è possibile prevenire questa malattia.

L’aspettativa di vita di un paziente è in media di circa due-cinque anni dal momento della diagnosi di (SLA); questa malattia è variabile e molte persone conducono una vita di qualità per cinque anni o più, cioè possono convivere con la malattia per molto più tempo.

La progressione della malattia è normalmente asimmetrica. A volte è molto lenta, con periodi di stabilità e un grado di disabilità variabile. Altre volte il suo sviluppo può essere rapido.

SINTOMI

I segni e i sintomi di questa patologia variano notevolmente da persona a persona. I sintomi di solito iniziano nelle mani, nei piedi o nelle estremità e poi si diffondono ad altre parti del corpo.

  • Difficoltà a camminare o a svolgere le normali attività quotidiane.
  • Debolezza alle gambe, ai piedi, alle caviglie e alle mani.
  • Difficoltà a parlare o a deglutire
  • Cambiamenti cognitivi e comportamentali
  • Crampi e spasmi muscolari a braccia, spalle e lingua.

Visitare un centro di assistenza sanitaria e rivolgersi a uno specialista.

Gli esami che vengono effettuati per individuare la Sclerosi Laterale Amiotrofica sono:

  • Elettromiografia: Il medico inserisce un elettrodo ad ago attraverso la pelle in vari muscoli.
  • Studio della conduzione nervosa.
  • Risonanza magnetica.
  • Esami del sangue e delle urine.
  • Puntura lombare.
  • Biopsia muscolare.

DIFFERENZA TRA SCLEROSI MULTIPLA E SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA

Nel caso dei pazienti con sclerosi multipla, essi sono caratterizzati da sintomi motori, sensoriali, cerebellari e del midollo spinale, mentre i pazienti con sclerosi laterale amiotrofica hanno problemi esclusivamente motori.

RACCOMANDAZIONI:

  • Yoga o tai chi. Migliorano la flessibilità e il controllo della respirazione, sono discipline che possono essere adattate alle caratteristiche del paziente.
  • Esercizi contro una resistenza molto leggera.
  • Attività per migliorare la capacità aerobica.
  • Prevenire le infezioni respiratorie.
  • Mantenere una dieta equilibrata.
  • Avere un’adeguata igiene personale.
  • Avere diverse idee di artigianato per gli anziani.

https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000688.htm

https://scholar.google.co.ve/scholar?q=Esclerosis+lateral+amiotr%C3%B3fica.&hl=es&as_sdt=0&as_vis=1&oi=scholart

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