La ingeniería genética, es un proceso que emplea tecnologías de laboratorio para alterar la composición del ADN de un organismo.
La ingeniería genética, permite modificar el código genético de una célula para eliminar posibles fallos en su funcionamiento y, de paso, las enfermedades que pueda ocasionar.
La investigación estaba en una fase inicial, pero sus autores consideran que la técnica es muy efectiva. El descubrimiento se ha publicado en la Revista Nature, una de las publicaciones científicas más prestigiosas del mundo.
Nuestro ADN está codificado a través de cuatro compuestos químicos: adenina (A), timina (T), citosina (C) y guanina (G). Para describir el ADN de las células, los científicos utilizan una secuencia larguísima con estas cuatro letras, que se van repitiendo en un orden específico.
La edición genética permitiría corregir las causas genéticas de muchas enfermedades: desde la ceguera hereditaria hasta enfermedades degenerativas, o incluso modificar el genoma de embriones para que los bebés nazcan libres de enfermedades.
Las mutaciones pueden producirse a partir de errores en la replicación del ADN durante la división celular, la exposición a mutágenos o una infección viral. Las mutaciones son causadas por factores ambientales conocidos como mutágenos. Los tipos de mutágenos incluyen radiación, químicos, y agente infeccioso. Las mutaciones pueden ser espontáneas en naturaleza.
Se puede editar el ADN de toda clase de seres vivos, con fines diversos: para tratar enfermedades, crear alimentos transgénicos, mejorar características humanas no patológicas, entre otras finalidades. La manipulación de los genes tiene el objetivo de comprender sus funciones y crear modelos de enfermedades. Se ha hecho en muchos organismos: plantas, modelos como la mosca Drosophila, la levadura o el pez cebra. Y es una técnica que permite hacer cirugía génica de precisión en células humanas. Su función es, el ácido desoxirribonucleico, o ADN, codifica la información que las células necesitan para producir proteínas. Un tipo relacionado de ácidos nucleicos, denominado ácido ribonucleico (ARN) se presenta en diferentes formas moleculares que cumplen funciones celulares múltiples, que incluyen la síntesis proteica.
La ingeniería genética Eso puede incluir un cambio en un único par de bases (A-T o C-G), la deleción de una región del DNA o la adición de un nuevo segmento de ADN.
Las alteraciones genéticas tienen dos orígenes:
Por factores externos, de tipo ambiental.
Por factores internos, de tipo genético.
Se recomienda para mejorar el ADN lo siguiente: una dieta equilibrada,
reducir los tóxicos alimentarios y medicamentos, practicar ejercicio y alejarse del estrés, con todo esto puedes mejorar tu información genética y así evitar muchas enfermedades.
Las variaciones en el ADN no codificante se han relacionado con varios tipos de cáncer y trastornos del desarrollo como la secuencia de Pierre Robin aislada. Esta afección es causada por cambios en áreas de ADN no codificante que actúan como elementos potenciadores. Los potenciadores alterados en la secuencia de Pierre Robin aislada controlan la actividad del gen SOX9.
Muchas regiones de ADN no codificante juegan un papel en el control de la actividad genética, lo que quiere decir que ayudan a determinar cuándo y dónde se activan o desactivan ciertos genes.
Los cambios en el ADN pueden producirse a partir de errores en la replicación del ADN durante la división celular, la exposición a mutágenos o una infección viral. Estas mutaciones puede aumentar el riesgo de padecer cáncer o defectos congénitos.
Términos utilizados:
Ingeniería genética: proceso que emplea tecnologías de laboratorio para alterar la composición del ADN de un organismo.
ADN: es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos y algunos virus; también es responsable de la transmisión hereditaria.
Mutación: es un cambio en la secuencia de ADN de un organismo.
https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_desoxirribonucleico
