La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), es una enfermedad fatal de progresión rápida que afecta a las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal que controlan el movimiento muscular voluntario.
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), afecta el control de los músculos necesarios para moverse, hablar, comer y respirar. Las células nerviosas (neuronas) motoras se desgastan o mueren y ya no pueden enviar mensajes a los músculos.
Se desconoce la causa de la esclerosis lateral amiotrófica. Esta condición no tiene cura y no es contagiosa. Cuando una persona con una forma autosómica dominante de ésta condición tiene hijos, cada hijo tiene un riesgo de 50% de heredar la copia mutada del gen y por lo tanto, tener Esclerosis Lateral Amiotrófica. La enfermedad también puede heredarse de forma autosómica recesiva. Al desconocerse las causas no es posible prevenir esta enfermedad.
La expectativa de vida de un paciente promedia aproximadamente dos a cinco años a partir del momento del diagnóstico de la (ELA), esta enfermedad es variable y muchas personas llevan una vida de calidad durante cinco años o más, es decir, pueden vivir con la enfermedad durante mucho más tiempo.
La progresión de la enfermedad es normalmente asimétrica. A veces, es muy lenta, teniendo períodos de estabilidad con un variable grado de incapacidad. Otras veces su desarrollo puede ser rápido.
SÍNTOMAS
Los signos y síntomas de esta condición varían mucho de una persona a otra. Generalmente los síntomas comienzan en las manos, los pies o las extremidades y luego se extiende a otras partes del cuerpo.
- Dificultad para caminar o realizar actividades diarias normales
- Debilidad en las piernas, los pies o los tobillos y en las manos
- Dificultad para hablar o problemas para tragar
- Cambios cognitivos y de comportamiento
- Calambres musculares y espasmos en brazos, hombros y lengua
Visite un centro de asistencia médica y consulte con un especialista.
Las pruebas que se realizan para detectar la Esclerosis Lateral Amiotrófica son:
- Electromiografía: el médico inserta un electrodo de aguja a través de la piel en varios músculos.
- Estudio de conducción nerviosa.
- Resonancia magnética.
- Análisis de sangre y de orina.
- Punción lumbar.
- Biopsia muscular.
DIFERENCIA ENTRE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE Y LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA
En el caso de los pacientes con esclerosis múltiple se caracterizan por síntomas motores, sensitivos, cerebelosos, medulares mientras que los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica tienen puramente problemas motores.
RECOMENDACIONES:
- El yoga o el taichí. Mejora la flexibilidad y el control de la respiración, son disciplinas que se pueden adaptar a las características del paciente.
- Ejercicios contra resistencias muy ligeras.
- Actividades para mejorar la capacidad aeróbica.
- Prevenir infecciones respiratorias.
- Mantener una dieta equilibrada.
- Tener un adecuado aseo personal.
- Tener varias ideas de manualidades para personas mayores.
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000688.htm
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